Lidia i Tomasz Maćkowiak

Tel.0-61 28 28 221, 501 490 356

e-mail:tomaszmackowiak@poczta.onet.pl

Wir sind die Elter des Bartosz, der die seltene genetische Krankheit hat , nicht richtichen maenlichen Kariotyp 46XY. In langem Arm des Chromosom der Paar 15 gibt es Duplikation des Segmentes erfassende Streifen q14 und q 15 ( bis zum heute haben wir in Polen keine andere Person mit gleichem Nachteil gefunden , auch in der Welt). Diese Krankheit zeigt mehrere Unrichtigkeiten , vor allem : geistige Behinderung, Autism. Intellektuelle Behinderung, Psychobewegungsverzuegerung mit Redestoeren, Aggressionanfaelle, Autoaggression und Epilepsieanfaelle.

Obwohl sieht Bartek als krankes Kind nicht aus, jedoch ist sein Benehmen ganz unterschiedlich von gesunden Altersgenossen.

Um meines Sohnes Entwicklung besser und einfacher zu machen braucht man systematische und lange Arbeit von Speziellpedagoge, Psychologe, Logopede, Rehabilitanten, was mit hochen Kosten verbunden ist.

Die besten Effekte machen rehabilitantische Turnuse, sind sie aber sehr kostlich ( 14 Tage Turnus kosten von 3 bis ueber ein Dutzend tausend PLN ).

Wir sind nicht im Stande alle Kosten zu decken , deshalb fragen wir und wenden uns zu allen Menschen des guten Wille um finanzielle Hilfe , die uns sehr hilflich waere , um unserem Sohn im Leben und guter Entwicklung helfen.

Wir moechten auch, dass unser Sohn in der Zukunft moeglicher Weise so viel wie moeglich selbstaendigist , und von anderen nicht so abhaengig.

Wenn Sie einige Betraege fuer unseren Sohn bestimmen moechten , daunten gibt es die Kontonummer der Stiftung . ( Rehabilitation und Therapie zu unserem Sohn Bartosz. )

FUNDACJA DZIECIOM „ ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ ”

ul. ŁOMIAŃSKA 5 01-685 WARSZAWA

PKO BP XV O / WARSZAWA

41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

mit Bemerkung: Rehabilitacja Bartosz Paweł Maćkowiak nr.2517

Die Ueberweisung mit dieser Bemerkung machend, ueberweisst die Stiftung die Mittel direkt auf die Subkonto von unserem Sohn.

Fuer die Ueberweisung sind wir sehr dankbar.